调查：三分之二的美国医疗保健从业者对尼古丁有误解

阿烟 • 2025年06月03日 07:42 • 香烟资讯

由菲利普莫里斯国际公司美国分支机构（PMI U.S.）资助的一项新调查发现，47% 的美国医疗保健从业者（在表示一半或更多患者吸烟的医疗专业人员中上升到 59%）错误地认为尼古丁是一种致癌物，尽管科学界一致认为吸烟的危害主要不是来自尼古丁，而是来自烟草燃烧。另有 19% 的人不确定。接受调查的从业者普遍认为，无烟气产品（如尼古丁袋和其他不可燃替代品）会让人上瘾，并非没有风险，但风险仍然低于香烟。然而，调查结果还显示，对尼古丁的误解仍然存在，并阻碍了减少烟草危害的进展。

Povaddo LLC 于 2025 年 3 月 10 日至 4 月 5 日期间对美国各地的 1,565 名医疗专业人员进行了调查，包括医生、护士和心理健康从业者。调查结果强调：

·超过三分之二的医疗专业人员希望美国食品和药物管理局（FDA）分享临床证据，证明无烟气产品在减少危害方面的作用（69%），并明确指导患者就过渡到无烟替代品作为减少危害策略的一部分（68%）。

·95% 的受访者会与患者分享 FDA 提供的无烟气产品信息。

·77% 的医疗专业人员认为，解决吸烟和烟草使用问题应仍然是美国政府的“高度优先事项”。

尽管作为烟草控制工作的一部分进行了数十年的研究，但对尼古丁的误解在医疗保健专业人员和其他人中普遍存在。调查结果表明，医疗保健监管机构迫切需要向医疗保健界提供有关尼古丁和尼古丁产品的公正、有科学依据的信息。许多临床医生报告说，哪些产品是 FDA 授权的，并指出缺乏最新信息是阻碍更频繁和更明智地指导患者有关授权无烟气产品的障碍。在估计每年有 480,000 名美国人死于与吸烟相关的疾病的时候，这一点至关重要。

“医疗保健专业人员是患者护理的核心，需要可靠的、基于科学的信息来帮助他们的患者做出明智的选择，”PMI 美国首席执行官 Stacey Kennedy 说，“这些发现加强了 FDA 和其他卫生当局就各种烟草和尼古丁产品进行透明、循证导向的沟通的迫切需求。我们鼓励该机构向医疗保健从业者提供有关 FDA 授权的无烟替代品的及时、经过科学验证的指导。确保临床医生能够获得准确的信息对于帮助 21+ 吸烟的成年人做出更好的选择和改善公共卫生至关重要。

鉴于该调查发现医学界持续存在的误解可能导致与患者共享不完整或不准确的信息，因此对清晰、基于科学的信息的需求尤为迫切。

“这项研究最引人注目的发现之一是关于尼古丁的错误信息普遍存在——即使在消息灵通的医疗保健专业人员中也是如此，”PMI 美国科学参与和监管战略副总裁、FDA 科学办公室前主任 Matt Holman 说。“通过 FDA 等机构强有力的、基于证据的沟通来解决这些误解，对于帮助提供者指导患者和支持减少伤害至关重要。”

PMI 已在全球投资超过 140 亿美元用于创新的无烟产品，并始终致力于让 21+ 的成年人获得 FDA 授权的更好的替代品。

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